Option Vanddispergerbart granulat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

option vanddispergerbart granulat

du pont danmark aps - cymoxanil - vanddispergerbart granulat - 600 g/kg cymoxanil

Propeller Vandopløseligt koncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

propeller vandopløseligt koncentrat

nedab aps - propamocarb-hci, propamocarb - vandopløseligt koncentrat - 722 g/l propamocarb-hcl ; (~ 605 g/l propamocarb

LFS Cyazofamid Top Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

lfs cyazofamid top suspensionskoncentrat

lfs kemi - cyazofamid - suspensionskoncentrat - 160 g/l cyazofamid

Curzate M68 WG Vanddispergerbart granulat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

curzate m68 wg vanddispergerbart granulat

du pont danmark aps - cymoxanil, mancozeb - vanddispergerbart granulat - 45,2 g/kg cymoxanil ; 680 g/kg mancozeb

PegIntron Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitis c kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (smpcs), når pegintron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af chc-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt hiv co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. interferon monoterapi, herunder pegintron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. der henvises til ribavirin spc, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. beslutningen om at behandle en sag-for-sag. der henvises til ribavirin produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Luxturna Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.

Copaxone 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

copaxone 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

teva gmbh - glatirameracetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 20 mg/ml

Copaxone 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

copaxone 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

teva gmbh - glatirameracetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40 mg/ml

Dolenio 1,178 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dolenio 1,178 mg filmovertrukne tabletter

blue bio pharmaceuticals ltd. - glucosaminsulfat natriumchlorid - filmovertrukne tabletter - 1,178 mg